PARTICIPER À L'ÉTUDE

QUI PEUT PARTICIPER ?

• Êtes âgé·e de 18 ans ou plus
• Avez reçu une greffe de rein, foie, cœur ou poumons
• Avez déjà reçu les deux doses standards du vaccin Shingrix®
• Êtes à >6 mois de votre deuxième dose au moment de la dose de rappel
• N'avez pas été récemment traité·e pour un rejet (ou êtes à >6 mois d'un traitement par anticorps anti-CD20/anti-lymphocytes B)

Votre équipe médicale vérifiera tous les critères avec vous.

POURQUOI MA PARTICIPATION EST-ELLE IMPORTANTE ?

Votre participation peut :

• améliorer la compréhension de la protection vaccinale après greffe
• contribuer à des recommandations plus adaptées pour les futurs patient·e·s
• aider à prévenir une maladie potentiellement grave et douloureuse

Même si vous ne bénéficiez pas d'un avantage direct, vous aiderez à améliorer la prise en charge des personnes transplantées en Suisse et en Europe.

QUELS SONT LES RISQUES ?

Le vaccin Shingrix® est non vivant, déjà approuvé en Suisse, et utilisé chez les personnes immunodéprimées.

Effets secondaires fréquents et temporaires (1–3 jours) :

• douleur ou rougeur au point d'injection
• fatigue
• maux de tête
• douleurs musculaires
• fièvre légère

Les effets graves sont très rares.

Les études précédentes n'ont pas montré d'augmentation du risque de rejet après vaccination.

Les prises de sang peuvent entraîner un léger hématome ou une gêne passagère.

GROSSESSE

Par précaution, Shingrix® n'est pas recommandé pendant la grossesse.

Si vous êtes enceinte ou pensez l'être, informez immédiatement l'équipe de recherche.

Votre participation prendra fin pour des raisons de sécurité.

CONTACT

Pour toute question concernant l'étude ZEST, n'hésitez pas à nous contacter :

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